MADRID, España.- Varios cubanos con enfermedades graves y discapacidades denunciaron a CubaNet la falta de medicamentos, equipos médicos, transporte y asistencia social, una situación que pone en peligro sus vidas y agrava padecimientos que requieren atención permanente.
Entre los entrevistados se encuentra una mujer que asegura padecer bronquiectasia cilíndrica, cáncer de pulmón, hipertensión, una enfermedad cardíaca y episodios de formación de coágulos que le provocan graves dificultades respiratorias.
Cuando ha sido muy fuerte, me han tenido que inyectar epinefrina en los dos brazos para poder respirar y reanimarme”, relató.
La paciente necesita oxígeno y medicamentos para utilizar un nebulizador, pero afirma que no tiene acceso a ninguno de los dos recursos.
“No tengo oxígeno, el balón está vacío. Me prestaron este aparatico y no hay goticas de salbutamol para echarle”, explicó.
También necesita una silla de ruedas y una persona que la acompañe de manera permanente. Sin embargo, asegura que no recibe la asistencia necesaria porque vive con su esposo.
“Requiero hasta de una silla de ruedas y no hay. Requiero un acompañante permanente, pero no tengo comida para darle al asistente que venga a cuidarme. No hay ayuda ni nada porque tengo marido. Tengo que alimentarme y no tengo con qué”, lamentó.
La mujer dijo que fue diagnosticada en 2014 y que su estado de salud se ha deteriorado considerablemente. Durante un solo año, afirmó, tuvo que ser ingresada en nueve ocasiones.
Los apagones representan un peligro adicional durante sus crisis respiratorias. Sin electricidad y sin una fuente de oxígeno, la paciente solo puede intentar mantener la calma y buscar un lugar con mayor ventilación.
“En crisis, en apagones, pidiéndole a Dios y tratando de estar tranquila. Me tengo que sentar afuera porque la falta de aire es muy grande, rogándole a Dios que me dé fuerza”, contó.
Una niña sin medicamentos ni dieta especial
La madre de una niña con una enfermedad poco común relató que tuvo que trasladarse por sus propios medios hasta Santa Clara para conseguir un diagnóstico y realizarle los exámenes necesarios.
Según explicó, la menor sufre convulsiones asociadas con su enfermedad y depende completamente de ella para las actividades cotidianas.
“El medicamento para mi niña lo he cogido aquí en la farmacia cuatro veces, como mucho, desde que se detectó la enfermedad. El medicamento que tiene es porque yo lo he comprado o me lo han regalado, no porque aquí me lo hayan dado”, denunció.
La mujer aseguró que un frasco de 30 pastillas cuesta unos 4.000 pesos, mientras que una presentación de 60 tabletas puede alcanzar los 10.000. La ayuda económica que recibe por el cuidado de su hija, agregó, es de 2.795 pesos mensuales. “Yo no puedo trabajar porque ella depende de mí para todo”, señaló.
La menor tampoco recibe pañales ni la dieta especial que necesita. Como parte de la asistencia por su situación social, la familia habría recibido solo arroz, chícharos y aceite, pero la última entrega ocurrió en noviembre.
“A ella no le dan culeros, que deberían dárselos. Una dieta especial que ella lleva tampoco se la dan. No le dan más nada”, afirmó.
La madre también denunció el deterioro de la vivienda familiar, que considera inadecuada para una niña que padece convulsiones.
“Mi vivienda está crítica. No tengo condiciones para convivir con mi niña ahí y este Gobierno no me ayuda en nada”, dijo.
Asegura que acude cada viernes a las oficinas gubernamentales en busca de una solución, pero siempre recibe la misma respuesta: no existen materiales ni viviendas disponibles.
Tratamiento contra el cáncer paralizado
Otro de los entrevistados fue un hombre operado de cáncer labial que necesita continuar su tratamiento. Según declaró, el proceso permanece detenido porque los salones quirúrgicos están cerrados y los equipos médicos necesarios se encuentran averiados.
“Ahora tengo que volver al otro proceso, pero no hay condiciones. Los salones están cerrados porque no hay medicamentos, no hay nada para operar. Los aparatos que tienen que hacerme las radiaciones aquí en el cuello están rotos”, explicó.
El paciente teme que la enfermedad continúe avanzando mientras es enviado de un centro médico a otro sin recibir una solución.
“La enfermedad mía sigue caminando y no hay cómo detenerla. Hay un peloteo de un hospital al otro: el equipo está roto aquí, ve para otro hospital”, denunció.
A los problemas del sistema sanitario se suman las dificultades para trasladarse. El hombre afirmó que no existen ambulancias disponibles y que los precios del transporte privado son inalcanzables para muchos enfermos.
“Uno no puede darse el lujo de estar yendo de un hospital al otro. No hay transporte y los transportes están carísimos. Están maltratando a uno, porque eso es maltrato: tú, con tu enfermedad, tienes que ir y no hay una ambulancia, no hay nada”, expresó.
Remedios caseros ante la falta de pastillas
Un cuarto entrevistado, hipertenso, diabético y con una discapacidad física, aseguró que tuvo que suspender su tratamiento debido al desabastecimiento de medicamentos.
“Los diabéticos no tenemos derecho a nada. No podemos desayunar porque no tenemos nada”, dijo.
Ante la falta de las pastillas que necesita, afirmó que comenzó a consumir un remedio elaborado con albahaca morada para intentar aliviar sus síntomas.
“Dejé de tomar pastillas porque no hay. Estoy tomando albahaca morada porque la fatiga era inmensa”, relató.
Los cuatro testimonios reflejan las dificultades que enfrentan pacientes con enfermedades crónicas, cáncer y discapacidades para acceder a medicamentos, tratamientos, alimentación y asistencia social en Cuba.
Para ellos, la escasez no constituye únicamente una consecuencia del deterioro económico del país, sino una amenaza cotidiana que puede acelerar sus enfermedades y poner en riesgo sus vidas.
