Niño
pinareño sigue sin recibir tratamiento adecuado
PINAR DEL RIO, 17 de octubre (Víctor Rolando Arroyo, UPECI /
www.cubanet.org) - Desde que el 6 de agosto se
publicara en Cubanet
la indiferencia oficial respecto a la enfermedad que padece el niño
Miguel Antonio Falcón Martínez, de 4 años, médicos y
funcionarios del sistema de salud cubano se preocupan más por saber quiénes
quieren ayudar al menor desde el extranjero que por socorrer al enfermo, aunque
debe señalarse que ha recibido algunos beneficios desde que se divulgó
la noticia.
"Los funcionarios y médicos que me atienden se interesan más
por saber quiénes me quieren ayudar desde el exterior del país y
desde Cuba, que por la salud de mi hijo Miguel Antonio", declaró a
la UPECI la madre del menor, señora María del Carmen Martínez
García, que ha recibido algunos beneficios desde que se publicó el
artículo "La otra cara de la potencia médica cubana".
"Ahora me dieron una toalla y una sábana como ayuda y me
aumentaron la pensión de 28 pesos (algo más de un dólar al
cambio vigente) al equivalente de cuatro dólares por mes, pero Miguel
Antonio sigue sin tener una dieta adecuada y no recibe un tratamiento que mejore
su crítica situación. Pero al no darme el resumen de historia clínica
retrasan mis gestiones para tratar de salvar su vida".
La señora Martínez dijo que iniciará una demanda legal
contra los funcionarios que le han negado la historia clínica de su hijo.
"Las pruebas que tengo son irrefutables. Al niño se le detectó
la enfermedad a los tres meses de nacido, y nunca se le atendió en el
Instituto de Hematología. Sólo me enviaron allí el 9 de
septiembre, cuando el caso fue divulgado en el exterior".
Desde el 25 de septiembre el doctor Julio A. López Múñoz,
director de la policlínica Pedro Borrás, sita en la ciudad Pinar
del Río, le aseguró al abogado de Martínez que en breve le
daría el citado resumen, pero aún no se lo han entregado a estas
alturas de octubre. Los funcionarios provinciales de Salud Pública
Armando Arronte y Mercedes del Llano, que la visitaron en su domicilio a
principios de este mes, también le prometieron que una comisión de
especialistas viajaría a La Habana y determinarían el futuro
tratamiento de su hijo, y que le facilitarían la historia clínica
que ella necesita para gestionar un tratamiento fuera del país.
"Están jugando con la salud de mi hijo", agregó la
madre del niño. "Desde que personas en el extranjero se han
preocupado por él, somos víctimas de una hostilidad sutil. Pero la
salud de Miguel Antonio se deteriora por día".
Este niño padece la enfermedad conocida por porfiria eritropoyética,
una especie de rechazo del organismo humano al hierro, lo que causa serios daños
a los órganos internos y lesiones en la piel. Que se sepa, en la
provincia Pinar del Río, donde reside el menor y su madre, no hay otro
caso con esta enfermedad.
Mientras tanto, la enfermedad no se detiene. Miguel Antonio tuvo que recibir
una transfusión de sangre el 7 de octubre, aunque no le pudieron aplicar
el medicamento desferal de 500 milígramos. La hemoglobina del niño
es de 3.5 y se le han acrecentado las lesiones cutáneas por todo el
cuerpo, principalmente en las manos, cara y cabeza. Además, ahora se le
presentan reiterados estados febriles.
La señora Martínez espera que en el extranjero se alcen la
voces en apoyo del niño. "Estoy decepcionada y temo por la vida de
mi hijo", enfatizó la mujer.
La madre de este niño cubano agradecería a cualquier persona
que resida fuera de Cuba que le pueda enviar los medicamentos sudocrem y
desferal de 500 milígramos. Ella reside en Céspedes 357-A, en la
ciudad Pinar del Río. Cualquier mensaje se le puede enviar al tele/fax
(82) 4241, que es la casa de este reportero, o al correo electrónico del
sitio www.cubanet.org.
La
otra cara de la potencia médica cubana / Víctor Rolando Arroyo /
UPECI
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